Duoderm CGF Cerotti Idrocolloide 20cm x 20cm 3 Pezzi

Strato interno di Idrocolloidi (a diretto contatto con la ferita) contenuti in una matrice di Polimeri adesivi e da uno strato di schiuma in Poliuretano all'esterno.

Indicazioni principali: trattamento di lesioni cutanee come ulcere degli arti inferiori, piaghe da decubito, ustioni di 1° e 2° grado, zone di pre cutaneo e ferite superficiali.

Caratteristiche

-Ipoallergenica ed occlusiva cosituita da 3 strati.

-Consente la formazione di un gel all'interfaccia con la ferita che mantiene l'ambiente umido ideale per la ripara zione tissutale.

-Offre una buona barriera ai batteri ed ai liquidi.

-Consente una rimozione senza traumi.

Giudizio

Di facile impiego, consente una buona aderenza, senza risultare troppo agressivo nei confronti della cute perilesionale. Dimostra buona capacità di gestione dell'essudato.

Duoderm CGF Cerotti Idrocolloide 20cm x 20cm 3 Pezzi è una medicazione a base di Idrocolloidi a formula di gel controllato. 3 medicazioni da 20cm x 20cm. Per piaghe da compressione, ulcere degli arti inferiori, ustioni di 1° e 2 zone di prelievo cutanee. Sterile.

Indicazioni

Ferite Croniche - Piaghe da decubito (stadio I-IV), Ulcere degli Arti Inferiori. - Ferite Acute - Ferite Traumatiche (Abrasioni minori, Lacerazioni), Ustioni (1° e 2° grado), Incisioni Cutanee, Ferite Chirurg (Post-operatorie, Aree di prelievo).

Caratteristiche

DuoDerm CGF a formula di gel controllato è una medicazione a base di Idrocolloidi formata da uno strato interno di Idrocolloidi (a diretto contatto con la ferita) contenuti in una matrice di Polimeri adesivi e da uno strato di schiuma in Poliuretano all'esterno. La medicazione determina un ambiente umido per la ferita che favorisce il processo di cicatrizzazione attraverso lo sbrigliamento autolitico, facilitando la migrazione delle cellule epiteliali e consentendo una rimozione atraumatica della medicazione, senza danneggiare i tessuti neoformati. DuoDerm CGF può essere impiegato quale medicazione primaria, o secondaria i combinazione con altre medicazioni. Lo strato adesivo contiene Polimeri elastomerici che aumentano la capacità della medicazione di assorbire l'essudato della ferita, formando un gel coesivo.

Modo d'uso

Detergere la lesione con soluzione fisiologica.

1) Staccare la carta siliconata di protezione dal retro della medicazione, riducendo al minimo il contatto delle dita con la superficie adesiva.

2) Srotolare delicatamente la medicazione sopra la ferita, senza tirarla.

3) Far aderire delicatamente la medicazione sulla cute, assicurandone l'adesione ai margini della ferita.

4) Se necessario, fissare i margini della medicazione con cerotto ipoallergenico.

NOTA: È possibile il formarsi di un deposito di gel, sotto forma di bolla, sulla superficie esterna della medicazione, non appena l'essudato viene assorbito dalla medicazione.

5) Per rimuovere DuoDerm CGF premere con una mano sulla cute, sollevare delicatamente il bordo della medicazione con l'altra mano. Si suggerisce di non lasciare la medicazione sulla ferita per più di sette giorni.

Controindicazioni

Da non usarsi in pazienti con sensibilità nota alla medicazione o ai suoi componenti.

Osservazioni

Questo dispositivo è monouso e non deve essere riutilizzato. La sua riutilizzazione può aumentare il rischio di infezione di contaminazione crociata. Le proprietà fisiche del dispositivo potrebber inoltre non essere più idonee all'uso corretto.

1) Appropriate misure di supporto dovranno essere adottate quando necessario (per esempio, uso di bendaggio a compressione graduata nel trattamento di ulcere venose degli arti inferiori, o dispositivi per la riduzione della pressione di appoggio o nel trattamento di ulcere da decubito).

2) L'effetto di sbrigliamento autolitico prodotto dalla medicazione potrebbe far apparire la ferita più larga dopo i primi cambi della medicazione.

3) La colonizzazione nelle ferite croniche avviene frequentemente e non costituisce contro indicazione all'uso della medicazione. La medicazione può essere applicata su ferite infette sotto il controllo medico in combinazione ad appropriata terapia antibiotica, e frequente controllo della ferita. È sconsigliato l'uso di terapia occlusiva in presenza di infezione anaerobica.

4) Raramente sono state rilevate irritazione e/o macerazione della cute, ipergranulazione e reazioni allergiche.

5) Si sconsiglia un cambio frequente delle medicazio ni in feritecon cute perilesionale compromessa.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente. Evitare la refrigerazione e l'esposizione ad alta umidità. Sterilizzato a raggi gamma. Prodotto con scadenza. Contiene foglio illustrativo.